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樂威壯心得

樂威壯與托那韋同用效果怎麼樣

樂威壯通過抑制人體生殖器海綿體內降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),通過增加離體生殖器海綿體的cGMP水準來鬆弛平滑肌。
樂威壯通過抑制人體生殖器海綿體內降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),樂威壯具有增加性刺激作用下海綿體局部內源性的一氧化氮的釋放,從而增強性刺激的自然反應。
樂威壯在清醒的兔試驗中,使生殖器勃起的作用依賴於內源性一氧化氮合酶的水準,作用能被一氧化氮供體加強。樂威壯的一項有安慰劑對照的Rigiscan研究顯示,部分受試者在服用樂威壯20mg15分鐘後生殖器就能充分勃起並完成插入(≥60%硬度);所有服用樂威壯的受試者與安慰劑組相比,生殖器的勃起反應在給藥25分鐘後具有顯著性差異。
在對酶的純化試驗表明,樂威壯是一種高效,高選擇性的PDF5抑製劑,樂威壯對人PDE5的IC50為0.7nM。
樂威壯用於治療男性勃起性功能障礙(ED)。對PDE5的抑製作用遠遠高於對其他PDE的作用(是PDE6的15倍,PDE1的130倍,PDE11的300倍,PDE2,3,4,7,8,9,10的1000倍)。而在體外試驗中,樂威壯通過增加離體人生殖器海綿體的cGMP水準來鬆弛平滑肌。

樂威壯與托那韋同用效果如何

樂威壯如果與利托那韋同用;那麼、(600mg,一日二次)和樂威壯5mg同時使用,導致樂威壯Cmax增至13倍,AUC0-24增至49倍。強CYP3A4抑製劑利托那韋(也抑制CYP2C9酶)可阻斷樂威壯的經肝代謝,利托那韋顯著延長樂威壯非的半衰期至25.7小時。
當然,如果對於以上內容還有什麼不了解的地方,也可以直接諮詢醫生;在用藥方面,一定要根據醫生的建議,不要盲目服用。
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